Mme Nesrine Aissaoui » Equipe : Signalisation et transport membranaire

Informations

Je suis physico-chimiste de formation, avec un grand intérêt à la biologie. Dans mes projets de recherche, j’utilise des approches d’ingénierie « top-down » – « bottom-up » pour créer des matériaux hautement ordonnés avec des propriétés et des fonctions adaptées pour des applications en biologie, médecine, et au-delà. Dans ce contexte, l’assemblage supramoléculaire de biomolécules (protéines, peptides, collagène, ADN, etc.) était une approche très intéressante pour créer des systèmes bio-synthétiques organisés, à l’échelle nanométrique. Par exemple, en concevant des modèles de surface pour comprendre (i) l’effet de l’organisation de protéines (enzymes) en phase adsorbée en modulant la chimie de surface (Travaux de thèse : 2009-2013, LRS, Université de la Sorbonne, Paris, France), ou encore (ii) la dynamique de l’assemblage supramoléculaire de protéines désordonnées dans le pore nucléaire (Post-doctorat : 2016-2017, avec Ralf Richter, CIC BiomaGUNE, Saint Sébastien, Espagne). J’ai aussi utilisé la méthode d’auto-assemblage de l’ADN, appelée ADN-origami pour concevoir et construire des structures tridimensionnelles avec une précision nanométrique. Par exemple, l’ADN origami m’a servi (i) de plateforme nano-plasmonique pour véhiculer l’énergie (Post-doctorat : 2014-2016, avec Bo Albinsson, Université Chalmers, Gothenburg), ou encore (ii) pour la conception d’une matrice moléculaire modulable pour l’imagerie de la molécule unique en cryo-EM. J’ai aussi développé des systèmes sophistiqués avec des capacités d’actionnement programmables pour récapituler et déchiffrer les aspects fondamentaux de la biologie (Post-doctorat : 2018-2020, avec Gaëtan Bellot, CBS, Montpellier, France). En 2020, j’ai intégré l’Université de Paris en tant que Maître de conférences, pour travailler dans l’équipe « signalisation et transport membranaire » dans le développement de systèmes bio-inspirés, pouvant apporter des avantages pratiques pour aider à répondre à des questions fondamentales et d’intérêt médical.

Recherche :

Nanotechnologie ADN origami; biologie structurale; chimie-physique des interfaces; nanoplasmonique; FRET; systèmes microfluidiques; nanopores solides.

Techniques de Caractérisation :

• Physico-chimiques : XPS, spectroscopie FT-IR (modes PM-IRRAS et GA-ATR)
• En temps-réel (QCM-D, ellipsométrie spectroscopique)
• Techniques de Fluorescence:
• Spectroscopies de Fluorescence (état stationnaire, temps-réel, et anisotropie)
• Microscopie de Fluorescence (microscope confocale)
• Microscopie Électronique (TEM, Cryo-EM)

Publications :

N° ORCID : 0000-0002-0591-5934